PL EN
OPIS PRZYPADKU
Kiła meningonaczyniowa ośrodkowego układu nerwowego u pacjenta zakażonego wirusem HIV – opis przypadku
 
Więcej
Ukryj
1
Department of Infectious Diseases, Medical University, Gdańsk, Poland
 
 
Autor do korespondencji
Klaudia Płudowska   

Department of Infectious Diseases, Medical University of Gdańsk, 80-210 Gdańsk, Poland
 
 
 
SŁOWA KLUCZOWE
DZIEDZINY
STRESZCZENIE
Wstęp:
Kiła, wywoływana przez krętka Treponema pallidum, mimo zmniejszenia zapadalności na tę chorobę, nadal stanowi istotne zagrożenie dla zdrowia publicznego. W artykule przedstawiono przypadek 42-letniego mężczyzny z jednoczesną kiłą trzeciorzędową, manifestującą się jako kiła centralnego układu nerwowego, oraz zespołem upośledzonej odporności spowodowanej wirusem HIV. Pacjent został przyjęty na oddział z powodu jakościowych zaburzeń świadomości, przy czym diagnostykę wstępną przeprowadzono pod kątem encefalopatii alkoholowej. Podstawowe badania laboratoryjne oraz toksykologiczne nie wykazywały istotnych odchyleń od normy i nie wskazywały na obecność czynników infekcyjnych. Wyniki badań obrazowych mózgu były nieswoiste, a początkowe badania płynu mózgowo-rdzeniowego również nie pozwalały postawić rozpoznania.

Wyniki:
Pogłębiona diagnostyka serologiczna ujawniła zakażenie wirusem HIV, co ułatwiło rozpoznanie kiły w fazie późnej. Pacjenta poddano leczeniu dożylną penicyliną krystaliczną oraz wdrożono terapię antyretrowirusową. Przypadek ten pokazuje, że rozpoznanie kiły układu nerwowego u osób zakażonych HIV nadal pozostaje istotnym wyzwaniem diagnostycznym, ponieważ standardowe testy serologiczne, w tym VDRL, mogą dawać wyniki fałszywie ujemne lub niespójne.

Wnioski:
Podkreśla to konieczność kompleksowej diagnostyki oraz zachowania wysokiej czujności klinicznej, szczególnie u pacjentów z wywiadem wskazującym na obciążenie, objawami neuropsychiatrycznymi i współistniejącym podejrzeniem niedoboru odporności.

Introduction:
Syphilis, caused by the spirochete Treponema pallidum, despite its declining incidence, still represents a significant concern for public health. The report presents the case of a 42-year-old man with concurrent tertiary syphilis, manifesting as neurosyphilis, and human immunodeficiency virus (HIV) infection. The patient was admitted to the department due to qualitative disturbances of consciousness; alcohol-related encephalopathy was initially suspected in the preliminary diagnostic process. Routine laboratory and toxicology tests showed no significant abnormalities and did not indicate the presence of infectious factors. Brain imaging findings were non-specific, and the initial cerebrospinal fluid examination also did not allow for a definitive diagnosis

Results:
Extended serological testing revealed HIV infection, which facilitated the diagnosis of late-stage syphilis. The patient was treated with intravenous crystalline penicillin and antiretroviral therapy was initiated. This case demonstrates that the diagnosis of neurosyphilis in HIV-infected individuals remains a significant diagnostic challenge, as standard serological tests, including VDRL, may yield false-negative or inconsistent results.

Conclusions:
The case highlights the need for comprehensive diagnostic evaluation and a high degree of clinical vigilance, particularly in patients with a complex medical history, neuropsychiatric symptoms, and co-existing suspicion of immunodeficiency.
REFERENCJE (13)
1.
Centers for Disease Control and Prevention. Syphilis surveillance supplemental slides. Atlanta (GA): CDC; Available from: https://www.cdc.gov/sti-statis.... (access: 2024.01.30).
 
2.
Zakład Epidemiologii Chorób Zakaźnych i Nadzoru – Pracownia Monitorowania i Analizy Sytuacji Epidemiologicznej. Choroby zakaźne Zdrowia Publicznego PZH; . Available from: https://wwwold.pzh.gov.pl/oldp... mp.html.(access: 2024.03.15).
 
3.
Hobbs E, Vera JH, Marks M, Barritt AW, Ridha BH, Lawrence D, et al. Neurosyphilis in patients with HIV. Pract Neurol. 2018;18(3):211–8.
 
4.
Kaur B, Khanna D. A narrative review of the many psychiatric manifestations of neurosyphilis: the great imitator. Cureus. 2023;15(9): e44866.
 
5.
Xiang T, Li G, Xiao L, Chen S, Zeng H, Yan B, et al. Neuroimaging of six neurosyphilis cases mimicking viral encephalitis. Journal of the Neurological Sciences. 2013; 334(1–2): 164–6.
 
6.
Chang MH, Tsai SJ. Capgras syndrome as an initial manifestation in a patient with neurosyphilis. The Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neurosciences. 2015; 27(1): e73.
 
7.
Workowski KA, Bachmann LH, Chan PA, Johnston CM, Muzny CA, Park I, et al. Sexually transmitted infections treatment guidelines, 2021. MMWR Recommendations and Reports. 2021; 70(4): 1–187.
 
8.
Feraru ER, Aronow HA, Lipton RB. Neurosyphilis in AIDS patients: initial CSF VDRL may be negative. Neurology. 1990; 40(3 Pt 1): 541–3.
 
9.
Bhalla P, Aggarwal P, Bhattar S, Sharma S. Correlation between venereal diseases research laboratory titers and CD4 T-lymphocyte count determined by flow cytometry in HIV-infected adults: a 5-year study. Indian J Sex Transm Dis AIDS. 2018;39(1):13–8.
 
10.
Drabick JJ, Tramont EC. Utility of the VDRL test in HIV-seropositive patients. N Engl J Med. 1990;322(4):271–3.
 
11.
King CJ, Ngo TH, Constante M. Meningovascular neurosyphilis presenting as multiple ischemic infarcts in a young adult. Cureus.2023;15(5):e36405.
 
12.
Krishnan D, Zaini SS, Latif KA, Joseph JP. Neurosyphilis presenting as acute ischemic stroke. Clinical Medicine. 2020 Jan; 20(1): 95–7.
 
13.
Andreae A, Barr AC, Fulton Z, Enterline D, Dicks K. Appearance of Meningovascular Neurosyphilis Causing an Acute Ischemic Stroke. Sexually Transmitted Diseases. 2020 Nov 6; 48(8): e109–10.
 
eISSN:2084-4905
ISSN:2083-4543
Journals System - logo
Scroll to top