PRACA ORYGINALNA
Poradnictwo genetyczne w kontekście choroby nowotworowej – preferencje pacjentów dotyczące sposobu przedstawiania wielkości ryzyka zachorowania
 
Więcej
Ukryj
1
Z Zakładu Socjologii Międzyuczelnianej Katedry Nauk Humanistycznych; Uniwersytet Medyczny w Łodzi
2
Z Zakładu Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
 
Med Og. 2010;16(2):140–151
SŁOWA KLUCZOWE
STRESZCZENIE ARTYKUŁU
Artykuł omawia tematykę coraz bardziej popularnych badań genetycznej predyspozycji do choroby nowotworowej. Analizuje preferencje pacjentów Poradni Genetycznej dotyczące formy i sposobu przekazywania im informacji o wielkości ryzyka zachorowania na chorobę nowotworową.

Genetic tests, specifying predisposals for cancerous disease, are increasingly more frequently applied as a prognostic factor of development of a cancerous disease. However, the result of the test specifies only the size of risk of contracting selected carcinomas, and does not provide an evidence whether the cancer will develop or not. The objective of the study was the recognition of the preferences of patients who reported to the Genetic Outpatient Department for tests determining genetic predisposal to cancerous disease, concerning the form of telling them the test result. The study group were 106 patients who reported to the Genetic Outpatient Department for tests determining genetically conditioned predisposal to cancerous disease. The research tool was a questionnaire form containing 42 questions. Nearly a half of the patients examined indicated both verbal and numerical form as the desired way of presenting the result of a genetic test. With respect to the verbal form of telling, in the test result slightly more than a half of the respondents indicated two forms, both descriptive and by comparison. When facing the possibility to choose the numerical form of the result, the majority of respondents selected description by means of a percentage value. The studies do not indicate a single desired form of presenting the size of contracting a cancerous disease. All methods of the presentation of the risk have their limitations, and to-date there is no universal form enabling the proper perception of the risk by a patient.
 
REFERENCJE (11)
1.
Andersen M.R., Bowen D., Yasui Y., Mc Tiernan A.: Awareness and Concern About Ovarian Cancer Among Women At Risk Because of a Family History of Breast or Ovarian Cancer, “American Journal of Obstetrics & Gynecology” 2003, 189, 44.
 
2.
Aretz S., Fried lW.: Opinion on moderate/low cancer genetic risk markers in medical practice „Hereditary Cancer in Clinical Practice” 2008, 6, (2), 62.
 
3.
Dębniak T., Lubiński J.: Zasady dziedziczenia predyspozycji do nowotworów. W: J. Lubiński, red. „Nowotwory Dziedziczne 2002”. Poznań: Termedia Wydawnictwa Medyczne, 2003.
 
4.
Evans D.G.R., Burnell L,D, Hopwood P, Howell A.: Perception of Risk in Women with a Family History of Breast Cancer, “British Journal of Cancer” 1993, 67, 612.
 
5.
Hopwood P . i wsp.: Do Women Understand the Odds? Risk Perceptions and Recall of Risk Information in Women with a Family History of Breast Cancer, “Community Genetics” 2003, 6, 220.
 
6.
Kurzawski G.: Analizy molekularne DNA i RNA w wykrywaniu dziedzicznych predyspozycji do nowotworów. W: J. Lubiński, red. „Nowotwory Dziedziczne 2002”. Poznań: Termedia Wydawnictwa Medyczne, 2003, 11-26.
 
7.
Litwiniuk M., Karolczak G., Bręborowicz E.: Informacje prasowe a rzeczywiste możliwości poradnictwa genetycznego w aspekcie psychoonkologicznym, „Współczesna Onkologia” 2006, 10, 7, 315.
 
8.
Lobb E.A., Butow P.N., Barratt A., Gaff C., Young M.A., Kirk J., Gattas M., Gleeson M., Tucker K.: Women’s preferences and consulants’ communication of risk in consultations about familiar breast cancer: impact on patient outcomes. “Journal of Medical Genetics” 2003, 40, 56.
 
9.
Pieterse A.H., Ausems M.G., Van Dulmen A.M., Beemer F.A., Bensing J.M.: Initial Cancer Genetic Counselling Consultation: Changein Counselees’ Cognitions and Anxiety, and Association With Addressing Their Needs and Preferences, “American Journal of Medical Genetics”: jrg.137, 2005, nr A, 28.
 
10.
Whittle M.J.: Prenatal diagnosis in Obstetric Practice, Blackwell Scientific Publications, 1989.
 
11.
YoungI. D.: Introduction to risk calculation in genetic counseling, Oxford University Press 2007, 4.
 
eISSN:2084-4905
ISSN:2083-4543