Online first
Bieżący numer
Archiwum
O czasopiśmie
Polityka etyki publikacyjnej
System antyplagiatowy
Instrukcje dla Autorów
Instrukcje dla Recenzentów
Rada Redakcyjna
Komitet Redakcyjny
Recenzenci
Wszyscy recenzenci
2024
2023
2022
2021
2020
2019
2018
2017
2016
Kontakt
Bazy indeksacyjne
Klauzula przetwarzania danych osobowych (RODO)
PRACA PRZEGLĄDOWA
TESTY GENETYCZNE W PROFILAKTYCE I DIAGNOSTYCE CHOROBY NOWOTWOROWEJ
1
Z Międzyuczelnianej Katedry Nauk Humanistycznych Zakładu Socjologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
2
Zakład Genetyki Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
Med Og. 2008;14(2)
SŁOWA KLUCZOWE
REFERENCJE (14)
1.
Emery J. i wsp.: Hereditary cancer- the evidence for current recommended management. Review. The Lancet Oncology. May 2000: 9.
2.
Lubiński J. i wsp.: Genetyka we wczesnej diagnostyce nowotworów. Współczesna Onkologia 2000, 4, 5,186. Kurzawski G.: Analizy molekularne DNA i RNA w wykrywaniu dziedzicznych predyspozycji do nowotworów. W: Termedia. Red. J. Lubiński, Nowotwory Dziedziczne 2002. Poznań: Wyd. Med.; 2003,.11–26.
4.
Menkiszak J. i wsp.: Hereditary ovarian cancer in Poland. Int. J. Can. . 003, 106, 942–945.
5.
Gronwald J. i wsp.: Dziedziczny rak piersi i jajnika. W: Termedia. Red. J. Lubiński, Nowotwory Dziedziczne 2002. Poznań: Wyd. Med.; 2003, 35–48.
6.
Kurzawski G. i wsp.: The NOD2 3020insC mutation and the risk of colorectal cancer. Cancer Res 2004, 64, 1604–1606.
7.
Cybulski C i wsp.: CHEK2 is a multiorgan cancer susceptibility gene. Am. J. Hum. Genet. 2004, 75, 6, 1131–1135.
8.
Cybulski C. i wsp.: A novel founder CHEK2 mutation is associated with increased prostate cancer risk. Cancer. Res. 2004, 64, 2677–2679.
9.
Stawicka M. i wsp.: Analiza stanu wiedzy oraz aspektu świadomej zgody w badaniach dziedzicznej predyspozycji do nowotworów złośliwych - doniesienie wstępne. W: Materiały konferencyjne „Nowotwory dziedziczne– profilaktyka, diagnostyka, leczenie”, Szczecin, Print Group, 2006, 21–22.
10.
Sioma-Markowska U. i wsp.: Pierwotna i wtórna profilaktyka raka jajnika. Ann. Acad. Med. Siles. 2005, 59, 5, 408.
11.
Koton-Czarnecka M.: Negatywny wynika badania genetycznego nie wyklucza wysokiego ryzyka zachorowania na raka. Puls medycyny 2005;14, 111, 16–17.
12.
Michałowska-Wieczorek I.: Opieka medyczna i psychoonkologiczna nad pacjentami onkologicznych poradni genetycznych. Psychoonkologia 2006, 10, 1, 26–31.
13.
Kozak A. i wsp.: Testy genetyczne w ocenie ryzyka zachorowania na dziedzicznego raka piersi i jajnika. Współczesna Onkologia 2002, 4, 201–204.
14.
Evans DGR i wsp.: Perception of risk in women with a family history of breast cancer. Br. J. Cancer. 1993, 67, 612–614.
Udostępnij
ARTYKUŁ POWIĄZANY
| eISSN: | 2084-4905 |
| ISSN: | 2083-4543 |
Przetwarzamy dane osobowe zbierane podczas odwiedzania serwisu. Realizacja funkcji pozyskiwania informacji o użytkownikach i ich zachowaniu odbywa się poprzez dobrowolnie wprowadzone w formularzach informacje oraz zapisywanie w urządzeniach końcowych plików cookies (tzw. ciasteczka). Dane, w tym pliki cookies, wykorzystywane są w celu realizacji usług, zapewnienia wygodnego korzystania ze strony oraz w celu monitorowania ruchu zgodnie z Polityką prywatności. Dane są także zbierane i przetwarzane przez narzędzie Google Analytics (więcej).
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
Możesz zmienić ustawienia cookies w swojej przeglądarce. Ograniczenie stosowania plików cookies w konfiguracji przeglądarki może wpłynąć na niektóre funkcjonalności dostępne na stronie.
